Ученые из госпиталя университета Базеля (Швейцария) разработали неинвазивный метод ранней диагностики у плода одного из тяжелых наследственных заболеваний - бета-талассемии - по крови матери.
Медики считают, что предложенный ими метод скрининга крови беременной женщины может быть пригоден для выявления и другой наследственной патологии у ребенка.
Исследователи научились выделять фрагменты ДНК плода в крови матери, что позволяет им с высокой степенью точности определять патологию. Точность определения мутаций, приводящих к бета-талассемии, составила 93,8%.
Методика пока что может выявлять только такие серьезные хромосомные дефекты как, например, синдром Дауна. Но после усовершенствования, считают авторы исследования, она вполне сможет выявлять и другие наследственные болезни.
Источник: Osvita.org.ua
Оформление визы 
